筋ジストロフィーと多発性硬化症の違いは何ですか？

概要概要

筋ジストロフィー（MD）は、筋肉を徐々に弱め、損傷させる遺伝性疾患のグループです。

多発性硬化症（MS）は、中枢神経系の免疫介在性障害であり、脳と体の間、および脳自体の内部のコミュニケーションを妨害します。

MD対MS

MDとMSは表面上は似ているように見えるかもしれませんが、2つの障害は非常に異なります。

筋ジストロフィー 多発性硬化症 MDは筋肉に影響を与えます。MSは中枢神経系（脳と脊髄）に影響を及ぼします。筋肉繊維を損傷から保護するタンパク質の製造に関与する欠陥遺伝子によって引き起こされます。原因は不明です。医師は、体の免疫系がミエリンを破壊する自己免疫疾患であると考えています。これは、脳と脊髄の神経線維を保護する脂肪性物質です。MDは、次のような一連の疾患のカバー用語です。デュシェンヌ型筋ジストロフィー。ベッカー筋ジストロフィー;シュタイナート病（筋緊張性ジストロフィー）;眼筋麻痺性筋ジストロフィー;肢帯型筋ジストロフィー;顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー;先天性筋ジストロフィー;遠位型ミオパチー4つのタイプの単一の病気：臨床的に孤立した症候群（CIS）;再発寛解型MS（RRMS）;二次進行型MS（SPMS）;プライマリプログレッシブMS（PPMS）さまざまな形態のMDは、呼吸、嚥下、立位、歩行、心臓、関節、顔面、脊椎、その他の筋肉、ひいては身体機能に影響を与える可能性のあるさまざまな筋肉群を弱めます。 多発性硬化症の影響は人によって異なりますが、一般的な症状には、視力、記憶、聴覚、会話、呼吸、嚥下、バランス、筋肉制御、膀胱制御、性機能、その他の基本的な身体機能の問題が含まれます。MDは生命を脅かす可能性があります。MSは致命的ではありません。最も一般的なタイプ（デュシェンヌ型筋ジストロフィー）の症状は小児期に始まります。他のタイプは、幼児から大人まで、あらゆる年齢で表面化する可能性があります。 国立多発性硬化症学会によると、臨床発症の平均年齢は30〜33歳であり、診断の平均年齢は37歳です。MDは進行性の障害であり、徐々に悪化します。MSでは、寛解期があります。MDには既知の治療法はありませんが、治療により症状を管理し、進行を遅らせることができます。MSには既知の治療法はありませんが、治療により症状を緩和し、進行を遅らせることができます。

取り除く

いくつかの症状が類似しているため、筋ジストロフィー（MD）と多発性硬化症（MS）を混同する可能性があります。しかし、2つの病気はそれらが体に与える影響とは大きく異なります。

MDは筋肉に影響を与えます。MSは中枢神経系に影響を及ぼします。 MDは生命を脅かすものですが、MSはそうではありません。

現時点では、どちらの状態の治療法も知られていませんが、治療は症状を管理し、病気の進行を遅らせるのに役立ちます。