概要概要
陰茎重複症は、人が2つの陰茎を持っている出生時に存在する遺伝的状態です。このまれな状態は、スイスの医師ヨハネス・ヤコブ・ウェッカーが1609年にこの状態を示している死体に遭遇したときの報告で最初に書かれました。
陰茎重複症は、500万から600万人の男の子の約1人にしか影響を与えません。実際、最初に医学的に認められて以来、過去400年以上にわたって記録された症例は約100例にすぎません。
2つのペニスを持っている状態だけでも危険ではありません。しかし、陰茎重複症は、医学的問題を引き起こす他の多くの状態に関連しています。陰茎重複症の人は、消化器や尿路の問題など、他の先天性欠損症を経験することがよくあります。
陰茎重複症の症状
男の子が陰茎重複症で生まれたとき、医師は彼の陰茎、陰嚢、または睾丸の異常に気付くことがあります。以下は、The Human Phenotype Ontologyによると、この状態が現れる最も一般的な2つの方法です。陰茎重複症の人の80〜99％は、これらの症状の一方または両方を示します。
- 陰茎は2つの部分に分かれています（陰茎重複症と呼ばれます）
- 陰嚢は2つの部分に分かれています（口唇裂と呼ばれます）
さらに、この状態は他のいくつかのあまり一般的ではない方法で現れます。陰茎重複症の人の30〜79％は、これらの症状の1つまたはすべてを示します。
- 鎖肛
- 遠位尿道重複
- 異所性陰嚢（異常な陰嚢位置）
以下は、陰茎重複症のあまり一般的ではない症状のいくつかです。陰茎重複症の男児の5〜29パーセントだけがこれらを経験します：
- 腎臓の異常な回転
- 異常な精子の生産
- 恥骨の異常
- 心房中隔欠損症
- 膀胱外反症、腎臓が体外で成長する先天性欠損症を修復するための外科的処置
- 停留精巣、または停留精巣
- 二重尿管
- エピスパディアス、または陰茎の開口部の異常な配置
- 余分な腎臓
- 馬蹄腎
- 鼠径ヘルニア
陰茎重複症の原因と危険因子
陰茎重複症は先天性の遺伝的状態です。つまり、制御できない遺伝的要因によって引き起こされます。この状態で発達する男の子に影響を与える単一の既知の要因はなく、妊娠中の母親がとることができる予防策もありません。医師や科学者は、決定的な発言をするのに十分なケースを利用できません。
いつ陰茎重複症の医師に診てもらうか
陰茎重複症の兆候や症状を示した人は、一般的な関連症状を調べることができるように、できるだけ早く医師の診察を受ける必要があります。人の陰茎重複症が日常生活に支障をきたさない場合でも、体の残りの部分、特に胃腸系の健康状態をチェックすることが重要です。
陰茎重複症の診断
先進国では、医師は通常、出生時に乳児でこの状態を検出します。ただし、状態の重症度は診断の一部です。重症度は、各人が示す陰嚢または陰嚢の分離のレベルによって決定されます。これを行う1つの方法は、亀頭の陰茎重複症、二分された陰茎重複症、および完全な陰茎重複症の3つのレベルのScheneider分類を使用することです。
陰茎重複症の治療
外科的介入が唯一の治療法です。手術は通常、余分な男根とその尿道を切断することを含みます。医師は、患者を助けるときにできるだけ目立たない経路を取ることを目指しているため、陰茎重複症の手術が常に必要とは限りません。
見通し
陰茎重複症で生まれた人は、普通の年齢まで生きることができ、豊かで充実した生活を楽しむことができます。陰茎重複症は終末期ではなく、修正することができます。ほとんどの場合、出生時に記録され、治療計画は乳児期に開始できます。この状態の患者は、自分の状態を治療したい場合に前進するための最善の方法について医師に相談する必要があります。
