ACCとは何ですか？
脳梁は、脳の右側と左側をつなぐ構造です。情報をやり取りする2億本の神経線維が含まれています。
脳梁欠損症（ACC）は、子供の脳の右側と左側の間の接続が正しく形成されない場合に発生する先天性欠損症です。 4,000人の出生のうち推定1〜7人に発生します。
ACCには、次のようないくつかの特定の形式があります。
- 部分的な脳梁欠損症
- 脳梁の催眠術
- 脳梁の形成不全
- 脳梁の発育不全
ACCで生まれた子供は、この状態で生き残ることができます。ただし、発達の遅れを引き起こす可能性があり、軽度またはより重度の場合があります。
たとえば、ACCは、座ったり、歩いたり、自転車に乗ったりするなど、子供の運動能力の発達を遅らせる可能性があります。嚥下や摂食に支障をきたす可能性があります。協調運動不全は、この状態の子供にもよく見られます。
子供はまた、表現力豊かなコミュニケーションにおいて言語と言語の遅れを経験するかもしれません。
認知障害が発生する可能性がありますが、ACCを持つ多くの人々は正常な知能を持っています。
ACCの他の症状は何ですか？
ACCの他の潜在的な症状は次のとおりです。
- 発作
- 視力の問題
- 聴覚障害
- 慢性便秘
- 筋緊張が悪い
- 高い痛み耐性
- 睡眠障害
- 社会的未熟さ
- 他の人の視点を見るのに苦労する
- 表情の解釈が難しい
- スラング、イディオム、または社会的合図の理解が不十分
- 真実と真実を区別するのが難しい
- 抽象的推論の難しさ
- 強迫的な行動
- 注意欠陥
- 恐ろしさ
- 協調性の低下
ACCの原因は何ですか？
ACCは先天性先天性欠損症です。それはそれが出生時に存在することを意味します。
子供の脳梁は妊娠の最初の学期の後半に形成されます。さまざまな危険因子がACCを発症する可能性を高める可能性があります。
妊娠の最初の学期中に、バルプロ酸などの特定の薬への曝露は、ACCを発症する子供のリスクを高めます。妊娠中の特定の薬物やアルコールへの曝露は、別の危険因子です。
お子さんの母親が妊娠中に風疹などの特定のウイルス感染症を発症した場合、ACCを引き起こす可能性もあります。
染色体の損傷や異常も、子供のACCのリスクを高める可能性があります。たとえば、トリソミーはACCにリンクされています。トリソミーでは、あなたの子供は染色体8、13、または18の余分なコピーを持っています。
ACCのほとんどの症例は、他の脳の異常と一緒に発生します。たとえば、嚢胞が子供の脳に発生した場合、脳梁の成長を阻害し、ACCを引き起こす可能性があります。
次のような他の条件もACCに関連している可能性があります。
- アーノルド・キアリ奇形
- ダンディーウォーカー症候群
- アイカルディ症候群
- アンダーマン症候群
- アクロカロサル症候群
- 統合失調症、または子供の脳組織の深い裂け目
- 全前脳症、または子供の脳が葉に分裂しないこと
- 水頭症、または子供の脳内の過剰な水分
これらの状態のいくつかは、遺伝性疾患によって引き起こされます。
ACCはどのように診断されますか？
お子さんがACCを患っている場合、出生前の超音波スキャン中に、医師が生まれる前にACCを検出することがあります。 ACCの兆候が見られた場合は、診断を確認するためにMRIを注文することがあります。
その他の場合、お子様のACCは出生後まで検出されない可能性があります。医師がACCの疑いがある場合は、MRIまたはCTスキャンを注文して状態を確認できます。
ACCの治療法は何ですか？
ACCの治療法はありませんが、子供の医師は症状の管理に役立つ治療法を処方することができます。
たとえば、発作を抑える薬を勧める場合があります。彼らはまたあなたの子供が他の症状を管理するのを助けるために言語療法、理学療法、または作業療法を勧めるかもしれません。
症状の重症度によっては、お子さんがACCで長く健康的な生活を送ることができる場合があります。彼らの特定の状態、治療の選択肢、および長期的な見通しについての詳細は、医師に尋ねてください。
持ち帰り
ACCは先天性欠損症であり、軽度から重度の発達遅延を引き起こす可能性があります。環境的および遺伝的要因がその発達に役割を果たす可能性があります。
ACCの子供がいる場合、医師は症状の管理に役立つ投薬、リハビリテーション療法、またはその他の治療法を勧める場合があります。彼らの医師は彼らの治療の選択肢と長期的な見通しについてより多くの情報を提供することができます。
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