矮小歯とは何ですか？
人体に関する他のすべてのように、歯はすべての異なるサイズで来ることができます。
あなたは平均よりも大きい歯、巨大歯として知られている状態を持っているかもしれません、あるいはあなたは平均よりも小さい歯を持っているかもしれません。
非定型的に小さい歯、または異常に小さいように見える歯の医学用語は、矮小歯です。この現象を説明するために「短い歯」というフレーズを使用する人もいます。
1本または2本の歯の矮小歯が一般的ですが、すべての歯の矮小歯はまれです。他の症状がなくても発生する可能性がありますが、遺伝的状態に関連している場合もあります。
矮小歯の種類
矮小歯にはいくつかの種類があります。
真の一般化
真の一般化は、最もまれな種類の矮小歯です。それは通常、下垂体小人症のような状態にある人々に影響を及ぼし、均一に小さい歯のセットをもたらします。
比較的一般化
顎が比較的大きいか、顎が突き出ている人は、比較的全身性の矮小歯症の診断を受ける可能性があります。
ここで重要なのは「相対的」です。大きな顎のサイズによって、歯は小さく見えても小さく見えるからです。
ローカライズ（フォーカル）
限局性矮小歯は、通常よりも小さいか、隣接する歯と比較して小さい単一の歯を表します。このタイプの矮小歯にはいくつかのサブタイプもあります：
- 歯根の矮小歯
- クラウンの矮小歯
- 歯全体の矮小歯
ローカライズされたバージョンは、矮小歯の最も一般的なバージョンです。通常、上顎または上顎骨にある歯に影響します。
上顎側切歯は、影響を受ける可能性が最も高い歯です。
上顎側切歯は、上顎前歯2本のすぐ隣の歯です。上顎側切歯の形状は正常な場合もあれば、ペグのような形状の場合もありますが、歯自体は予想よりも小さくなっています。
また、片側に小さな側切歯を1つ、反対側に永久的な成人側切歯がなく、発達しなかった可能性もあります。
あなたはその場所に一次赤ちゃんの側面が残っているか、まったく歯がないままになっている可能性があります。
3番目の大臼歯または親知らずは、影響を受けることがある別の種類の歯であり、他の大臼歯よりもはるかに小さく見える場合があります。
小さな歯の原因
ほとんどの人は、矮小歯の孤立した症例しか持っていません。しかし、他のまれなケースでは、遺伝的症候群が根本的な原因です。
矮小歯は通常、遺伝的要因と環境要因の両方に起因します。矮小歯に関連する状態は次のとおりです。
- 下垂体性矮小症。多数のタイプの小人症の1つである下垂体小人症は、すべての歯が平均よりも均一に小さいように見えるため、専門家が真の全身性矮小歯症と呼ぶものを引き起こす可能性があります。
- 化学療法または放射線療法。 6歳未満の乳児期または幼児期の化学療法または放射線療法は、歯の発達に影響を及ぼし、矮小歯を引き起こす可能性があります。
- 口唇裂と口蓋裂。妊娠中に唇や口が適切に形成されない場合、赤ちゃんは口唇裂や口蓋裂を伴って生まれる可能性があります。赤ちゃんは、口唇裂、口蓋裂、またはその両方を持つことができます。歯の異常は口唇裂の領域でより一般的であり、矮小歯は口唇裂側に見られることがあります。
- 迷路形成不全、小耳症、および矮小歯症（LAMM）症候群を伴う先天性難聴。 LAMMによる先天性難聴は、歯と耳の発達に影響を及ぼします。この状態で生まれた人は、非常に小さく、発達していない外耳と内耳の構造、および非常に小さく、間隔の広い歯を持っている可能性があります。
- ダウン症。研究によると、ダウン症の子供には歯の異常がよく見られます。ペグ型の歯は、ダウン症でよく見られます。
- 外胚葉異形成。外胚葉異形成症は、皮膚、髪の毛、爪の形成に影響を与える遺伝的状態のグループであり、歯が小さくなることもあります。歯は一般的に円錐形であり、多くが欠けている可能性があります。
- ファンコニ貧血。ファンコニ貧血の人は、骨髄が十分な血球を生成せず、疲労を引き起こします。また、低身長、目と耳の異常、親指の形の崩れ、性器の奇形などの身体的異常がある場合もあります。
- Gorlin-Chaudhry-Moss症候群。 Gorlin-Chaudhry-Moss症候群は、頭蓋骨の骨の早期閉鎖を特徴とする非常にまれな状態です。これは、顔の中央部分の平らな外観や小さな目など、頭と顔の異常を引き起こします。この症候群の人は、しばしば部分性無歯症や歯の欠損も経験します。
- ウィリアムズ症候群。ウィリアムズ症候群は、顔の特徴の発達に影響を与える可能性のあるまれな遺伝的状態です。それは、広い間隔の歯や広い口などの特徴をもたらす可能性があります。この状態はまた、心臓や血管の問題、学習障害などの他の身体的異常を引き起こす可能性があります。
- ターナー症候群。ターナー症候群は、ウルリッヒ-ターナー症候群としても知られ、女性に影響を与える染色体異常です。一般的な特徴には、低身長、翼状頸、心臓の欠陥、および初期の卵巣不全が含まれます。また、歯の幅が短くなることもあります。
- リーガー症候群。リーガー症候群は、眼の異常、未発達または欠損した歯、およびその他の頭蓋顔面奇形を引き起こすまれな遺伝的状態です。
- ハラーマン・ストライフ症候群。ハラーマン・ストライフ症候群は、眼球下顎顔面症候群とも呼ばれ、頭蓋骨と顔面の奇形を引き起こします。この症候群の人は、他の特徴の中でもとりわけ、下顎が発達していない、短くて広い頭を持っている可能性があります。
- ロスムンド・トムソン症候群。ロスムンドトムソン症候群は、赤ちゃんの顔の赤みとして現れ、その後広がります。成長が遅く、皮膚が薄くなり、髪の毛やまつげがまばらになる可能性があります。また、骨格の異常や歯や爪の異常を引き起こす可能性もあります。
- 口腔-顔-デジタル症候群。タイプ3、またはシュガーマン症候群として知られているこの遺伝性疾患のサブタイプは、歯を含む口に奇形を引き起こす可能性があります。
矮小歯症は他の症候群でも発生する可能性があり、通常は歯数が少ない部分性無歯症で見られます。
いつ歯科医や医者に診てもらうのですか？
異常に小さい歯や隙間が広い小さな歯は、正しく合わない場合があります。
あなたやあなたの子供は、あなたの他の歯の摩耗が増えるリスクが高いかもしれません。あるいは、食べ物が歯の間に簡単に閉じ込められるかもしれません。
顎や歯に痛みがあったり、歯の損傷に気づいたりした場合は、歯科医に相談して、歯を評価し、治療が必要かどうかを判断してください。歯科医がまだいない場合は、HealthlineFindCareツールを使用してお住まいの地域で歯科医を見つけることができます。
ほとんどの場合、限局性矮小歯は修正する必要はありません。
矮小歯の治療
あなたの懸念が審美的である場合、つまり、矮小歯の外観を覆い隠し、笑顔を均一にしたい場合、歯科医はあなたにいくつかの可能なオプションを提供することができます：
ベニア
歯科用ベニアは、通常、ポーセレンまたはレジンコンポジット材料で作られた薄いカバーです。歯科医はベニアを歯の前面に接着して、より均一で傷のない外観にします。
クラウン
クラウンはベニアを超えた一歩です。薄いシェルの代わりに、クラウンは歯のキャップのようなものであり、歯全体（前面と背面）を覆います。
時々、歯科医は歯冠のためにそれを準備するために歯を剃らなければなりません、しかしあなたの歯のサイズによっては、それは必要でないかもしれません。
コンポジット
このプロセスは、デンタルボンディングまたはコンポジットボンディングと呼ばれることもあります。
歯科医は、影響を受けた歯の表面を粗くしてから、コンポジットレジン材料を歯の表面に塗布します。素材はライトを使用して硬化します。
硬化すると、通常の通常サイズの歯に似ています。
これらの修復物はまた、不均一にフィットする歯が時々引き起こす摩耗からあなたの歯を保護するかもしれません。
根本的な遺伝的原因のテスト
一般的な矮小歯の原因の多くは、それらに遺伝的要素を持っています。実際、ある種の症候群のない人では、すべての歯の全身性矮小歯は非常にまれであることが研究によって示唆されています。
家族の誰かが上記の遺伝性疾患の病歴を持っている場合、または誰かが通常よりも小さい歯を持っている場合は、子供の医師に相談することをお勧めします。
ただし、通常よりも小さく見える1つまたは2つの歯がある場合は、根本的な症候群がなく、歯がそのように発達した可能性があります。
家族歴はないが、子供の顔の特徴の一部が非定型または奇形に見えると思われる場合は、子供の医師に評価を依頼することができます。
医師は、血液検査と遺伝子検査を勧めて、子供が診断と治療を必要とする可能性のある他の健康上の懸念を引き起こす状態にあるかどうかを判断する場合があります。
取り除く
小さな歯はあなたに全く問題や痛みを引き起こさないかもしれません。歯の審美性や歯のはめ合い方が気になる場合は、歯科医に診てもらいたいと思うかもしれません。
歯科医は、問題を修正または治療できるベニアやクラウンなどの可能な解決策について話し合うことができます。
場合によっては、矮小歯は、対処する必要があるかもしれないより大きな健康問題の兆候である可能性もあります。他の異常な兆候や症状に気付いた場合は、医師または子供の小児科医に相談してください。
