成長して、私の生理は苦痛でした。日常の軽いけいれんではありません。これは、刺したり、引っ張ったり、ひざをたたくような痛みのようなものでした。
母と祖母は生理がひどいので、これは「普通」だといつも思い出しました。まさに女性が経験すること。
しかし、深く考えれば、それはもっと何かだといつも知っていたと思います。
私が年をとるにつれて、痛みは悪化しました。痛みが「その月のその時」だけではない日が来るまで、私は押し続けました。それは24時間年中無休で一定でした。
幸いなことに、この時私は新婚で、夫は問題の根源を見つけるのに完全に協力的でした。彼は私をすべての医者の予約に連れて行き、それを通して私の手を握りました。
これは正常だと何年も考えた後、私はついに23歳で子宮内膜症と診断されました。
診断はそれをすべて見通しに入れます
私を診断するのに5人の医者と9年かかりました。しかし、ついに、私は自分が苦しんでいることが本物であるという安心感を得ました。
私は劇的ではありませんでした、私はそれを作り上げていませんでした。私は病気だった。私は慢性的に病気でした。
私の診断手術の後、医者は私の夫と私に、私たちが子供を産みたいと思ったら、今でなければならないと言いました。
それが私たちがしたことです。私たちは次の数年を家族の建設に費やしました。私は自分のエンドをきれいにするために手術を受けて、それから赤ちゃんを産もうとします。
それらの年は私の最高の贈り物の2つをもたらしました-私の息子ワイアットとレヴィ。 26歳の時、末っ子のレヴィを出産した後、私は完全に安堵のために必死でした。そして、私の男の子にふさわしい母親になるために完全に必死でした。だから私は子宮を取り除いてもらいました。
3か月以内に、私の痛みは元に戻り、卵巣を取り除くための別の手術が予定通りに行われました。数ヶ月のうちに、私は痛みを伴う26歳の女性から、痛みと更年期障害を抱える26歳の女性になりました。
私の20代で—そして閉経期に
更年期障害についてお話ししましょう。体の準備ができていないときは簡単ではありません。私の骨密度、ホルモン、気分—すべてがうまくいきませんでした。
私が家族にとって最善だと思った決断をしようとしていたとき、重度の子宮内膜症を患っていたので、古い建物のペンキが欠けるように私は壊れていました。
いつも夢見ていた家族がいたにもかかわらず、私は疲れ、痛み、絶望、そして孤独を感じました。
その時、私はもう自分自身を気の毒に思うことができないと決めました。これを乗り越えるには、腰を下ろして勇敢な顔をしなければなりませんでした。本当に私の話を共有し始める時が来ました。
私は2009年からブログを作成してクラフトやDIYプロジェクトを共有していましたが、子宮内膜症の旅が始まり、出席率が低かったために大学での時間を止めなければならなかったため、意識を広めることに重点を置きました。
エンドストーリーを共有することでどのように違いが生まれるか
子宮内膜症の女性としてできる最大のことの1つは、他の女性があなたのような混乱を経験する必要がないように、あなたの話を共有することです。少なくともそれが私の見方です。
診断されたばかりの女性、何年も経って救済を切望している女性、そしてこの人生をもうハックできるかどうかわからないと言っている女性から毎日メールが届きます。
共感として、私が彼らの痛みを感じると言うとき、私はそれを意味します。私は彼らが各段階にいるところに行ったことがあります。私は真夜中にバスルームの床にいて、ボールを上げて、痛みを乗り越えられるかどうか疑問に思いました。
そして、私はこれらの女性に彼らがそれを乗り越えることができることを示したいと思います。光があります—あなたはそれをどこで探すべきかを知る必要があります。
私の旅は、何年にもわたって、多くの手術、そして多くの治療を経てきました。私が非常に有益であることがわかったのは、子宮内膜症の他の女性と共有されているコミュニティの感覚です。オンライン、Facebook、Instagram(私のInstagramチャンネルなど)には素晴らしいサポートグループがあります。
私のブログとソーシャルチャネルは、女性が必要なときに着陸するための安全な場所にしたいと思っています。私は彼らに私に来てもらい、私の痛みにもかかわらず、私はまだ素晴らしい、充実した、幸せな生活を送っていることを見てもらいたいです。
セラピーもまた別の素晴らしいツールです。悪い日々を乗り切る方法、痛みに対処する方法、よりオープンになる方法、そして私の痛みを適切に発声する方法を学びました。
私は、慢性的な病気であろうとなかろうと、すべての人がそのような支援を受けるべきだと心から信じています。
私が何をしているのかを率直に話し合うと、巨大な象が胸から外れました。私はすぐにそれをすべて保持するというプレッシャーから解放されたと感じました、そしてそれは素晴らしかったです。
それで、私は今私の旅のどこにいますか?さて、私は今33歳で、閉経期に7回の手術を行い、ほとんどの日を痛みから吐き出し、それでも突き抜けています。
そして、私は女性がそうする必要はないと信じていることを非常に明確にさせてください 押し通します このような病気。苦しんでいる女性に支援と指導を与えるために、さらに多くのことをする必要があります。 それ それが私の話を共有する理由です。
吐き気、ほてり、痛み、睡眠不足、セックスによる痛みなど、すべてを共有することには、完全に謙虚なことがあります。それは女性が関係していることだと思うので、私はそれをきれいに保とうとはしません—私は真実を言います。
そして時々、あなたがその真っ只中にいるとき、あなたはただ真実を聞きたいだけです。あなたはあなたが何を歩いているかを知っている誰かから話を聞きたいと思っています—そして私は本当にサポートを求めて私に頼る子宮内膜症の何千人もの女性のためにその人になるように最善を尽くします。
持ち帰り
子宮内膜症に苦しんでいる場合は、子宮内膜症に悩まされないようにしてください。
- あなたの話を聞いてくれるすべての人と共有し、苦しんでいるあなたの周りの他の女性を持ち上げるのを手伝ってください、そして最も重要なことに、あなたのサポートを見つけてください。
- あなたの家族があなたの病気とそれが何を伴うのかを知っていることを確認してください。彼らがあなたの旅の間にあなたをどのようにサポートできるかについて声を上げてください。
- あなたの言うことを聞いてくれる医者を探すのをやめないでください。あなたの病気を軽視したり、共有するのが気分が悪くなったりする人に出会ったら、彼らを失ってください。
あなたが必要としているのは、あらゆる段階であなたをサポートしようとしているあなたの隅にいる良い人々です。何年もかかることがありますが、最終的にそのサポートが得られると、それなしでどのようにしたのか不思議に思うでしょう。
最後に、あなたはおかしな戦士です。あなたは強く、回復力があり、強力です—この病気にもかかわらずあなたはあなたが望む人生を送ることができます。
あなたはまだあなたの夢を達成することができます—そしてそうです、パスはわずかに変更される必要があるかもしれません、より多くのカーブを持っているかもしれません、2倍の長さかもしれません、しかしあなたは できる まだそこに着きます。
希望をあきらめたり、真実を話すのをやめたりしないでください。耳を傾けたり、しゃべったりする必要がある場合は、どこで私を見つけるかを知っています。
もともと彼女のクラフトプロジェクトを共有する手段として立ち上げられたKendall’s 同名のブログ それ以来、彼女の情熱的なフルタイムの職業に進化しました。ライフスタイルのスペクトル全体のコンテンツに彼女の心を注ぐ場所です(プラスサイズのファッション、家族向けの旅行とアクティビティ、家の装飾、レシピなどを参照)。また、子宮内膜症との闘いを分かち合い、自閉症の子供を育てるための強力な手段にもなります。これらはすべて、彼女の熱心な支持者を獲得したトークンの伝染性の積極性を備えています。私たちはあなたが幸せで忙しい世界に恋をしないように敢えてします ケンダルレイバーン.