セロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）

概要概要

セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）は、1990年代半ばに抗うつ薬のクラスとして最初に導入されました。

セロトニンとノルエピネフリンという2つの重要な脳内化学物質に影響を与えるため、これらの薬は二重再取り込み阻害薬または二重作用性抗うつ薬と呼ばれることもあります。

SNRIが扱うもの

SNRIは通常、うつ病の治療に使用されます。

これらは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）による治療に失敗した人々にとって効果的な治療法となる可能性があります。 SSRIは、1つの化学メッセンジャーであるセロトニンに対してのみ機能します。

SNRIは不安神経症の人にも良い選択かもしれません。

SNRIのしくみ

うつ病は、低レベルのセロトニンとノルエピネフリンに関連しています。これらは、気分に影響を与えることが知られている神経伝達物質、または化学伝達物質です。

セロトニンは、幸福感に関連しているため、「気持ちの良い」化学物質と呼ばれることもあります。ノルエピネフリンは覚醒とエネルギーに関連しています。

SNRIは、脳内のこれら2つの化学伝達物質のレベルを維持することにより、うつ病の治療に役立つと考えられています。彼らは、セロトニンとノルエピネフリンがそれらを放出した細胞に戻るのを止めることによってこれを行います。

SNRIのリスト

現在、7つのSNRIが市場に出回っています。

アトモキセチン（ストラテラ）
デスベンラファキシン（Pristiq、Khedezla）
デュロキセチン（シンバルタ、イレンカ）
レボミルナシプラン（フェッツィマ）
ミルナシプラン（サヴェッラ）
ベンラファキシン（Effexor XR）

シブトラミン（メリディア）として知られる別のSNRIは、2010年に米国やオーストラリアを含む多くの国から引き出されました。減量薬として販売され、心血管イベントや脳卒中の複数の症例に関連していました。

レボミルナシプランとミルナシプランは、ブランド薬としてのみ入手可能です。その他は、ブランド薬とジェネリック医薬品の両方として入手できます。

ミルナシプランは線維筋痛症の治療に使用されます。うつ病の治療は米国食品医薬品局（FDA）によって承認されていませんが、医師がその目的のために適応外処方する場合があります。

適応外薬物使用
適応外薬物使用とは、ある目的でFDAによって承認された薬物が、承認されていない別の目的で使用されることを意味します。ただし、医師はその目的のために薬を使用することができます。これは、FDAが薬の検査と承認を規制しているが、医師が患者を治療するために薬を使用する方法を規制していないためです。ですから、あなたの医者はあなたのケアに最適だと彼らが考える方法で薬を処方することができます。