2009年にステージ2AのHER2陽性乳がんと診断されたとき、私は自分のコンピューターに行き、その状態について自分自身を教育しました。
この病気が非常に治療可能であることを知った後、私の検索の問い合わせは、私が生き残ることができるかどうかという疑問から、その状態をどのように治療するかへと変わりました。
私はまた、次のようなことを疑問に思い始めました：
- 手術から回復するのにどれくらい時間がかかりますか？
- 乳房切除術はどのように見えますか？
- 化学療法を受けている間、私は働くことができますか？
オンラインのブログやフォーラムは、これらの質問に答えるのに最も役立ちました。私が最初に見つけたブログは、たまたま同じ病気の女性によって書かれたものでした。私は彼女の言葉を最初から最後まで読んだ。彼女はとても魅力的だと思いました。彼女の癌が転移し、彼女が亡くなったことを知って、私はぞっとしました。彼女の夫は彼女の最後の言葉で彼女のブログに投稿を書きました。
私が治療を始めたとき、私は自分のブログを始めました—しかし、医者、私はピンクが嫌いです！
私は自分のブログが私の診断を受けた女性の希望の光となることを望んでいました。私はそれが生存についてであることを望みました。私は自分が経験したことすべてを文書化し始めました—できるだけ多くの詳細とユーモアを使って。私は他の女性に、私がそれを管理できれば、彼らもそうできることを知ってほしかった。
どういうわけか、私のブログについての言葉はすぐに広まりました。自分のストーリーをオンラインで共有するためだけに受けたサポートは、私にとって非常に重要でした。今日まで、私はそれらの人々を私の心に抱きます。
また、breastcancer.orgで他の女性からのサポートも見つけました。そのコミュニティの多くの女性も私のFacebookグループの一部になっています。
長く健康的な生活を送ることができた乳がんの女性はたくさんいます。
あなたが経験していることを経験している他の人を見つけてください。この病気はあなたの感情を強力につかむことができます。経験を共有している他の女性とつながることで、恐怖や孤独感を残し、人生を歩むことができます。
癌治療が終わってちょうど5ヶ月後の2011年に、癌が肝臓に転移したことを知りました。そして後で、私の肺。
突然、私のブログは、ステージ2の癌を生き残ることについての話から、末期診断で生きることを学ぶことについての話になりました。今、私は別のコミュニティ、つまり転移性コミュニティの一部でした。
この新しいコミュニティから受けたオンラインサポートは、私にとって世界を意味していました。これらの女性は私の友達だけでなく、私のメンターでもありました。彼らは私がそれに投げ込まれた新しい世界をナビゲートするのを助けてくれました。化学療法と不確実性に満ちた世界。私の癌が私を連れて行くかどうかわからない世界。
私の2人の友人、サンディとヴィッキーは、私がもうできなくなるまで生きることを教えてくれました。彼らは両方とも今通過しました。
サンディは癌とともに9年間生きました。彼女は私のヒーローでした。私達は私達の病気と私達が私達の愛する人を去ることがどれほど悲しいかについて一日中オンラインで話しました。私たちの子供たちについても話します—彼女の子供たちは私の年齢と同じです。
彼女の子供たちは私より若いですが、ヴィッキーも母親でした。彼女は自分の病気で4年しか生きていませんでしたが、彼女は私たちのコミュニティに影響を与えました。彼女の不屈の精神とエネルギーは永続的な印象を与えました。彼女は決して忘れられません。
転移性乳がんとともに生きる女性のコミュニティは大きく、活発です。私のように、女性の多くはこの病気の擁護者です。
私のブログを通じて、乳がんにかかっていても充実した生活を送ることができることを他の女性に示すことができます。私は7年間転移しています。私は9年間点滴治療を受けています。私は2年間寛解しており、前回のスキャンでは病気の兆候は見られませんでした。
治療に疲れて気分が悪くなることもありますが、それでもFacebookページやブログに投稿しています。私は女性に長寿が可能であることを見てもらいたいので、これを行います。この診断を受けたからといって、死が間近に迫っているわけではありません。
また、転移性乳がんを患っているということは、あなたが一生治療を受けることを意味することを女性に知ってもらいたいです。私は完全に健康に見え、髪の毛はすべて元に戻っていますが、癌が再発するのを防ぐために定期的に注入を受ける必要があります。
オンラインコミュニティは他の人とつながるための優れた方法ですが、直接会うことも常に素晴らしいアイデアです。スーザンと話をすることは祝福でした。私たちは即座に絆を深めました。私たち二人は、人生がどれほど貴重で、ささいなことがどれほど重要かを知って生きています。表面的には異なって見えるかもしれませんが、深くは類似点が印象的です。私はいつも私たちのつながり、そして私がこの病気で知っている他のすべての素晴らしい女性との関係を大切にします。
あなたが今持っているものを当然のことと思ってはいけません。そして、あなたが一人でこの旅を経験する必要があるとは思わないでください。する必要はありません。あなたが都市に住んでいるか小さな町に住んでいるかにかかわらず、サポートを見つける場所があります。
いつかあなたは新たに診断された人を導く機会があるかもしれません—そしてあなたは疑いなく彼らを助けるでしょう。確かに、私たちは真の姉妹関係です。
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