多発性硬化症
多発性硬化症（MS）は、人それぞれに異なる影響を与える予測不可能な病気です。あなたが何を期待するかについての考えを持っているならば、あなたの新しくて絶えず変化する状況に適応することはより簡単かもしれません。
MSの症状
診断に正面から向き合い、病気と症状についてできるだけ多くを学ぶことが重要です。
未知のものは恐ろしいことがあるので、あなたが経験するかもしれない症状のアイデアを持っていることはあなたがそれらのためによりよく準備するのを助けることができます。
すべての人が同じ症状を示すわけではありませんが、次のようないくつかの症状が他の症状よりも一般的です。
- しびれや脱力感、通常は一度に体の片側に影響を与えます
- 目を動かすときの痛み
- 視力の喪失または障害、通常は一度に片方の目
- チクチクする
- 痛み
- 震え
- バランスの問題
- 倦怠感
- めまいまたはめまい
- 膀胱と腸の問題
症状の再発が予想されます。 MSのアメリカ人の約85％は、完全または部分的な回復を伴う発作を特徴とする再発寛解型MS（RRMS）と診断されています。
多発性硬化症のアメリカ人の約15％は攻撃を受けていません。代わりに、彼らは病気のゆっくりとした進行を経験します。これは、プライマリプログレッシブMS（PPMS）と呼ばれます。
薬は、攻撃の頻度と重症度を軽減するのに役立ちます。他の薬や治療法は症状を緩和するのに役立ちます。治療はまた、あなたの病気の経過を変え、その進行を遅らせるのに役立ちます。
治療計画の重要性
多発性硬化症と診断されたのはあなたのコントロールが及ばなかったかもしれませんが、それはあなたがあなたの治療をコントロールできないという意味ではありません。
計画を立てることは、あなたの病気を管理し、病気があなたの人生を決定づけているという感覚を和らげるのに役立ちます。
多発性硬化症協会は、包括的なアプローチを取ることを推奨しています。これの意味は：
- 攻撃の頻度と重症度を減らすためにFDA承認の薬を服用することによって病気の経過を変更する
- 炎症の軽減と中枢神経系への損傷を制限するためにコルチコステロイドを使用することが多い発作の治療
- さまざまな薬や治療法を使用して症状を管理する
- リハビリプログラムに参加して、自立を維持し、自宅で活動を続け、変化するニーズに安全かつ適切な方法で仕事をすることができます
- あなたがあなたの新しい診断とあなたが経験するかもしれない不安やうつ病のような感情的な変化に対処するのを助けるために専門的な感情的なサポートを求めています
医師と協力して計画を立ててください。この計画には、病気のあらゆる側面と利用可能な治療法を支援できる専門家への紹介を含める必要があります。
ヘルスケアチームに自信を持つことは、変化する人生に対処する方法にプラスの影響を与える可能性があります。
予定や投薬を書き留めたり、症状の日記をつけたりして、病気を追跡することも、あなたとあなたの医師にとって役立つことがあります。
これは、懸念事項や質問を追跡して、予定の準備を整えるのにも最適な方法です。
自宅や職場での生活への影響
多発性硬化症の症状は厄介なものになる可能性がありますが、多発性硬化症の多くの人々は活動的で生産的な生活を続けていることに注意することが重要です。
症状によっては、日常生活の進め方を調整する必要があるかもしれません。
理想的には、あなたはできるだけ普通にあなたの人生を生き続けたいです。ですから、他人から自分を孤立させたり、楽しんでいることをやめたりしないでください。
アクティブであることは、MSの管理に大きな役割を果たすことができます。それはあなたの症状を軽減し、あなたが前向きな見通しを保つのを助けることができます。
理学療法士または作業療法士は、自宅での活動を適応させ、ニーズに合わせて作業する方法について提案することができます。
安全で快適な方法で好きなことを続けられると、新しい常態に順応するのがはるかに簡単になります。
