毛細血管は非常に小さな血管であり、非常に小さいため、単一の赤血球が毛細血管をかろうじて通過することはできません。
それらはあなたの血液と組織の間の特定の要素の交換を促進することに加えてあなたの動脈と静脈を接続するのを助けます。
これが、筋肉、肝臓、腎臓などの非常に活発な組織に毛細血管が豊富にある理由です。特定の種類の結合組織など、代謝活性の低い組織には、それほど多くはありません。
毛細血管の機能とそれらに影響を与える可能性のある状態についてさらに学ぶために読んでください。
キャピラリーの機能は何ですか？
毛細血管は、心臓から血液を運び去る血管を含む動脈系を静脈系に接続します。静脈系には、血液を心臓に戻す血管が含まれています。
血液と組織の間の酸素、栄養素、廃棄物の交換は、毛細血管でも起こります。これは、次の2つのプロセスで発生します。
- 受動拡散。これは、高濃度の領域から低濃度の領域への物質の移動です。
- 飲作用。これは、体の細胞が脂肪やタンパク質などの小分子を積極的に取り込むプロセスを指します。
毛細血管の壁は、内皮と呼ばれる薄い細胞層で構成されており、基底膜と呼ばれる別の薄い層に囲まれています。
毛細血管の種類によって異なる単層の内皮組成と周囲の基底膜により、毛細血管は他の種類の血管よりも少し「漏れやすい」状態になっています。これにより、酸素やその他の分子がより簡単に体の細胞に到達できるようになります。
さらに、免疫系の白血球は、毛細血管を使用して感染部位やその他の炎症性損傷に到達する可能性があります。
キャピラリーにはさまざまな種類がありますか？
キャピラリーには3つのタイプがあります。それぞれがわずかに異なる構造を持っているため、独自の方法で機能することができます。
連続毛細血管
これらは最も一般的なタイプのキャピラリーです。それらは、ガス、水、砂糖（ブドウ糖）、およびいくつかのホルモンのようなものが通過することを可能にするそれらの内皮細胞の間に小さなギャップを含んでいます。
ただし、脳内の連続した毛細血管は例外です。
これらの毛細血管は血液脳関門の一部であり、最も重要な栄養素のみを通過させることで脳を保護するのに役立ちます。
そのため、この領域の連続毛細血管には内皮細胞間に隙間がなく、周囲の基底膜も厚くなっています。
有窓毛細血管
有窓の毛細血管は、連続した毛細血管よりも「漏れやすい」。それらは、細胞間の小さなギャップに加えて、より大きな分子の交換を可能にするそれらの壁に小さな細孔を含んでいます。
このタイプの毛細血管は、血液と組織の間で多くの交換が必要な領域に見られます。これらの領域の例は次のとおりです。
- 栄養素が食物から吸収される小腸
- 老廃物が血液からろ過される腎臓
類洞毛細血管
これらは、最も希少で「最も漏れのある」タイプのキャピラリーです。類洞毛細血管は、細胞でさえも大きな分子の交換を可能にします。毛細血管壁に多くの大きなギャップがあり、細孔や小さなギャップがあるため、これを行うことができます。周囲の基底膜も不完全で、多くの場所に開口部があります。
これらのタイプの毛細血管は、肝臓、脾臓、骨髄などの特定の組織に見られます。
たとえば、骨髄では、これらの毛細血管により、新しく生成された血球が血流に入り、循環を開始します。
キャピラリーが正しく機能しない場合はどうなりますか？
毛細血管は非常に小さいですが、その機能に異常があると、目に見える症状や潜在的に深刻な病状を引き起こす可能性があります。
ポートワインの汚れ
ポートワインのしみは、皮膚にある毛細血管の広がりによって引き起こされるあざの一種です。この広がりにより、皮膚の色がピンクまたは濃い赤になり、その状態にその名前が付けられます。時間の経過とともに、色が暗くなり、濃くなることがあります。
それらは自然に消えることはありませんが、ポートワインの汚れが他の地域に広がることもありません。
ポートワインの汚れは通常、処理を必要としませんが、レーザー処理を行うと色が薄くなります。
点状出血
点状出血は、皮膚に現れる小さな丸い斑点です。それらは通常、ピンヘッドとほぼ同じサイズで、色は赤または紫で、肌は平らです。それらは、毛細血管が皮膚に血液を漏らしたときに起こります。圧力をかけても色が薄くなりません。
点状出血は通常、以下を含む根本的な状態の症状です。
- 猩紅熱、髄膜炎菌性疾患、ロッキー山紅斑熱などの感染症
- 嘔吐または咳をしている間の緊張による外傷
- 白血病
- 壊血病
- 血小板レベルが低い
ペニシリンを含むいくつかの薬はまた、副作用として点状出血を引き起こす可能性があります。
全身性毛細血管漏出症候群
全身性毛細血管漏出症候群（SCLS）は、明確な原因がないまれな状態です。しかし、専門家は、それが毛細血管壁を損傷する血液中の物質に関連している可能性があると考えています。
SCLSの人は、血圧が非常に急速に低下する発作を繰り返します。これらの攻撃は深刻な場合があり、緊急の医療処置が必要です。
これらの攻撃には通常、次のような初期の警告サインが伴います。
- 鼻詰まり
- 咳
- 吐き気
- 頭痛
- 腹痛
- 立ちくらみ
- 腕や脚の腫れ
- 失神
SCLSは通常、これらの攻撃の発生を防ぐのに役立つ薬で治療されます。
動静脈奇形症候群
動静脈奇形症候群（AVM）の人は、毛細血管を挟まずに互いにつながっている動脈と静脈の異常なもつれを持っています。これらのもつれは体のどこにでも発生する可能性がありますが、ほとんどの場合、脳と脊髄に見られます。
これは、血流と酸素供給を妨げる病変を引き起こす可能性があります。これらの病変はまた、周囲の組織への出血を引き起こす可能性があります。
AVMは通常、症状を引き起こさないため、通常、別の状態を診断しようとしているときにのみ発見されます。ただし、場合によっては、次の原因となる可能性があります。
- 頭痛
- 痛み
- 弱点
- 視覚、発話、または動きに関する問題
- 発作
AVMはまれな状態であり、出生時によく見られます。治療には通常、AVM病変を外科的に除去または閉鎖することが含まれます。薬は、痛みや頭痛などの症状の管理にも役立ちます。
小頭症-毛細血管奇形症候群
小頭症-毛細血管奇形症候群は、出生前に始まるまれな遺伝的状態です。
この状態の人は頭と脳が小さくなります。また、毛細血管が広がり、皮膚表面近くの血流が増加し、皮膚にピンクがかった赤い斑点が生じる可能性があります。
その他の症状には次のものがあります。
- 深刻な発達遅延
- 発作
- 食べるのが難しい
- 異常な動き
- 傾斜した額、丸い顔、異常な髪の成長など、明確な顔の特徴
- 成長が遅い
- 身長が短いまたは小さい
- 指と足の指の異常（爪が非常に小さい、またはないなど）
小頭症-毛細血管奇形症候群は、と呼ばれる特定の遺伝子の突然変異によって引き起こされます STAMBP 遺伝子。この遺伝子の変異により、発生中に細胞が死滅し、発生プロセス全体に影響を与える可能性があります。
この状態の治療には、特に音と触覚による刺激、姿勢を維持するためのブレース、および発作の管理のための抗けいれん薬療法が含まれます。
結論
毛細血管は、血流と組織の間のさまざまな物質の交換を促進するのに大きな役割を果たす小さな血管です。キャピラリーにはいくつかの種類があり、それぞれ構造と機能がわずかに異なります。
