女性は色覚異常になることができますか？

色覚異常としても知られる色覚異常は、赤、緑、青などのさまざまな色合いを区別できないことを特徴としています。

色覚異常の主な原因は、目の錐体に感光性色素が不足していることです。この遺伝性疾患は主に男性に影響を及ぼしますが、女性も色覚異常になる可能性があります。

この記事では、遺伝学が色覚異常にどのように影響するか、色覚異常のときに適応する方法、および色覚異常に関するその他の重要な事実について説明します。

あなたの性別は重要ですか？

色覚異常は主に遺伝性疾患であり、遺伝学が原因で発生します。ただし、次のような色覚異常の非遺伝的原因がいくつかあります。

色覚異常の最も一般的な形態は、赤緑の色覚異常です。この状態では、遺伝子はX染色体上で親から子に渡されます。

世界的に、男性の12人に1人、女性の200人に1人が色覚異常です。

現在の研究によると、色覚異常は白人男性の約8パーセントに影響を及ぼします。 2014年の大規模な多民族研究によると、色覚異常は以下にも影響を及ぼします。

性が重要である理由と、男性が色覚異常である可能性が高い理由を理解するために、遺伝学がどのように機能するかについてさらに詳しく説明しましょう。

生物学的女性は2つのX染色体を持っています。生物学的男性はXY染色体を持っています。

赤緑色覚異常の遺伝子はX連鎖劣性遺伝子です。 X連鎖劣性遺伝子は、女性では両方のX染色体に、男性では1つのX染色体に存在する場合に発現します。

女性が状態に必要な両方の遺伝子を継承する可能性が低いため、色覚異常は女性では一般的ではありません。ただし、男性の赤緑色覚異常には1つの遺伝子しか必要ないため、はるかに一般的です。

通常の色覚を持つ人々では、錐体と呼ばれる眼の光受容体があり、さまざまな波長の光を感知する役割を担う色素を持っています。これらの光感知顔料は、目がさまざまな色合いを区別するのに役立ちます。

色覚異常の人では、特定の色素が不足しているため、目が色の濃淡を区別できません。

色覚異常には複数の種類があり、それぞれの種類は影響を受ける錐体によって区別されます。場合によっては、色覚異常は錐体の感度の変化によって引き起こされます。他の場合では、錐体の1つに光感度がなく、2つの機能的な錐体だけが残ります。まれに、3つの錐体すべてが光感度を失い、色のない視力をもたらします。

色覚異常のこれらの際立った特徴を考えると、色覚異常の主なタイプは次のとおりです。

赤緑色覚異常。これは最も一般的な形式であり、赤と緑を区別するのに問題が発生します。
- 1型3色覚は、赤が緑に似ている場合です。
- 2型3色覚は、緑が赤に似ている場合です。
- 1型2色覚異常と先天赤緑異常は、赤と緑を区別できない場合です。
青黄色の色覚異常。これはあまり一般的ではない形式であり、青、緑、黄色、赤などの複数の色を区別するのに問題が発生します。
- 三型色覚は、青と緑が似ているとき、そして黄色と赤が似ているときです。
- 三型色覚は、青と黄色（緑、紫、赤、ピンクなど）に関連する複数の色合いの違いを区別するのが難しい場合です。

完全な色覚異常、または色覚異常と呼ばれる3番目のタイプの色覚異常も存在します。この状態は非常にまれであり、単色視力、または色のない視力をもたらします。この形式は最もまれで、調整が最も困難です。