統合失調症は、精神病性障害として分類される深刻な精神疾患です。精神病は、人の思考、知覚、および自己感覚に影響を及ぼします。
全米精神障害者家族同盟（NAMI）によると、統合失調症は米国人口の約1％に影響を及ぼしており、女性よりも男性の方がわずかに多い。
統合失調症と遺伝
統合失調症の一等親血縁者（FDR）を持つことは、この障害の最大のリスクの1つです。
一般集団ではリスクは1％ですが、統合失調症の親や兄弟などのFDRがあると、リスクは10％に増加します。
両方の親が統合失調症と診断された場合、リスクは50％に跳ね上がりますが、同一の双子が状態と診断された場合、リスクは40〜65％になります。
30,000人以上の双子に関する全国的なデータに基づくデンマークの2017年の研究では、統合失調症の遺伝率は79％と推定されています。
この研究は、一卵性双生児の33％のリスクに基づいて、統合失調症の脆弱性は遺伝的要因だけに基づいているのではないと結論付けました。
統合失調症のリスクは家族の方が高いですが、Genetics Home Referenceは、統合失調症と近親者がいるほとんどの人が自分で統合失調症を発症しないことを示しています。
統合失調症の他の原因
遺伝学に加えて、統合失調症の他の潜在的な原因は次のとおりです。
- 環境。ウイルスや毒素にさらされたり、出生前に栄養失調を経験したりすると、統合失調症のリスクが高まる可能性があります。
- 脳の化学。神経伝達物質であるドーパミンやグルタメートなどの脳内化学物質の問題は、統合失調症の一因となる可能性があります。
- 物質使用。 10代および若年成人が精神を変える（向精神薬または向精神薬）薬を使用すると、統合失調症のリスクが高まる可能性があります。
- 免疫システムの活性化。統合失調症は、自己免疫疾患や炎症にも関連している可能性があります。
統合失調症の種類は何ですか？
2013年以前は、統合失調症は個別の診断カテゴリーとして5つのサブタイプに分けられていました。統合失調症は現在、1つの診断です。
サブタイプはもはや臨床診断では使用されていませんが、サブタイプの名前は、DSM-5（2013年）より前に診断された人々に知られている可能性があります。これらの古典的なサブタイプは次のとおりです。
- 妄想、幻覚、無秩序な発話などの症状を伴う妄想
- 感情鈍麻、言語障害、無秩序な思考などの症状を伴う、ヘベフレニックまたは無秩序
- 未分化、複数のタイプに適用可能な行動を示す症状
- 残余、前回の診断以降に強度が低下した症状
- 緊張病、不動、無言症、または昏迷の症状を伴う
統合失調症はどのように診断されますか？
DSM-5によると、統合失調症と診断されるには、1か月の間に次の2つ以上が存在する必要があります。
少なくとも1つは、リストの1、2、または3の番号である必要があります。
- 妄想
- 幻覚
- 混乱したスピーチ
- ひどく無秩序または緊張病の行動
- 否定的な症状（感情表現または動機付けの低下）
DSM-5は、精神障害の診断および統計マニュアルIVであり、米国精神医学会によって発行され、医療専門家が精神障害の診断に使用するガイドです。
取り除く
研究によると、遺伝または遺伝学が統合失調症の発症に重要な要因となる可能性があります。
この複雑な障害の正確な原因は不明ですが、統合失調症の親族がいる人は、統合失調症を発症するリスクが高い傾向があります。
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