私は19歳で、太ももの痛みを伴うしこりに最初に気づいたとき、サマーキャンプで働いていました。私はそれが擦れによるものだと思い、夏の残りの間ショートパンツの着用をやめました。
しかし、しこりは消えませんでした。季節が変わるにつれて、彼らは大きくなり、より苦痛になりました。答えをオンラインで何時間も検索した後、私はついに化膿性汗腺炎（HS）について読みました。
HSは慢性的な皮膚の状態であり、小さなにきびのような隆起、より深いにきびのような小結節、さらには癤など、さまざまな形を取ります。病変は通常痛みを伴い、脇の下や鼠径部など、皮膚がこすれる部分に現れます。それが影響を与える可能性のある領域は人によって異なります。
私はHSと5年間暮らしています。多くの人がHSが何であるか、またはそれが深刻な状態であることに気づいていません。それで、私はそれを取り巻く汚名を取り除くことを期待して、私の友人、家族、そして信者に状態について教育し続けました。
HSについて知ってほしい9つのことをここに示します。
1.それはSTDではありません
HSブレイクアウトは、性器近くの太ももの内側で発生する可能性があります。これにより、HSがSTDまたは別の伝染病であると考える人もいるかもしれませんが、そうではありません。
2.誤診されることが多い
HSに関する研究はかなり新しいため、この状態は誤診されることがよくあります。 HSに精通している皮膚科医またはリウマチ専門医を見つけることが重要です。 HSは、にきび、埋没毛、再発性の癤、または単に衛生状態が悪いと誤診されていると聞きました。
私も含めて、多くの人にとって、HSの初期の兆候は、痛みを伴う結節に変わるにきびです。太ももの間ににきびがあるのが普通ではないことを私は知りませんでした。
3.それはあなたのせいではありません
あなたのHSは、不衛生や体重の結果ではありません。あなたは完璧な衛生状態を実践し、それでもHSを発症することができます、そして何人かの研究者は遺伝的要素さえあると信じています。どんな体重の人でもHSを取得できます。ただし、体重が重い場合は、体の多くの部分（下腕、臀部、太もも）が常に接触するため、HSの方が痛みを伴う可能性があります。
4.痛みは耐えられない
HSの痛みは、暖炉のホットポーカーを内側から突き刺すように、鋭くて焼け付くようなものです。それはあなたを驚かせるタイプの痛みです。歩くこと、手を伸ばすこと、さらには座ることさえ不可能にする可能性があります。もちろん、これは日常のタスクを完了すること、あるいは家を出るのを難しくします。
5.治療法はありません
あなたがHSを持っているときに受け入れるのが最も難しいことの1つはそれが生涯にわたる病気である可能性があるということです。しかし、HS治療は、私たちのニーズを満たし、症状の痛みを伴う症状を管理するのに役立つように進化し続けています。早期に診断されて治療を開始すれば、非常に質の高い生活を楽しむことができます。
6.その精神的影響は同じように有害です
HSはあなたの体だけではありません。 HSの多くの人は、うつ病、不安、自尊心の低下などの精神的健康問題に直面しています。 HSに関連する汚名は、人々に自分の体を恥じさせる可能性があります。彼らは見知らぬ人の精査に直面するよりも自分自身を孤立させる方が簡単だと感じるかもしれません。
7. HSを持つ人々は、愛情深く、協力的なパートナーを持つことができます
あなたはHSを持ち、それでも愛を見つけることができます。 HSに関して私が最もよく聞かれる質問は、潜在的なパートナーにHSについてどのように伝えるかです。パートナーがどのように反応するかわからないため、パートナーとHSに対応するのは恐ろしいことです。しかし、ほとんどの人は喜んで耳を傾け、学びます。あなたのパートナーが否定的な反応を示した場合、おそらく彼らはあなたのための人ではありません！会話中にこの記事を彼らと共有することもできます。
8.思ったほど珍しいことではありません
私が自分のHSについて声を上げ始めたとき、私の小さな大学の2人が私にメッセージを送ってくれました。私は自分のHSで一人だと思っていましたが、毎日これらの人々に会いました！ HSは世界人口の最大2パーセントに影響を与える可能性があります。文脈上、それは自然に赤い髪をしている人々のほぼ同じ割合です！
9. HSコミュニティは大きく、歓迎しています
私が最初に見つけたHSコミュニティはTumblrにありましたが、FacebookもHSグループで溢れています！これらのオンラインコミュニティは、困難な時期を経験しているときにとても快適です。自分自身について投稿するか、スクロールして他のメンバーからの投稿を読むかを選択できます。時々、あなたが一人ではないことを知っているだけで十分です。
化膿性汗腺炎財団および国際化膿性汗腺炎協会ネットワークにアクセスすると、サポートの検索について詳しく知ることができます。
取り除く
HSと一緒に暮らすのは、最初は怖いことがあります。しかし、適切な治療と強力なサポートシステムがあれば、充実した幸せな生活を送ることができます。あなたは一人じゃない。そして、私たちが他の人を教育し、状態についての意識を高め続けるならば、HSを取り巻く汚名はあまり目立たなくなります。うまくいけば、いつの日かそれはにきびや湿疹と同じくらい理解されるでしょう。
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Maggie McGillは、YouTubeチャンネルとブログ向けに、ファットでクィアなファッションとライフスタイルのコンテンツを制作するクリエイティブな内向性の人です。マギーはワシントンD.C.のすぐ外に住んでいます。マギーの目標は、動画とストーリーテリングのスキルを活用して、刺激を与え、変化を生み出し、コミュニティとつながることです。マギーはツイッター、インスタグラム、フェイスブックで見つけることができます。
