パーキンソン病の症状についてあなたの愛する人と話す方法

概要概要

パーキンソン病は、人の動きに影響を与える進行性の神経学的状態です。病気の後期では、気分にも影響を与える可能性があります。パーキンソン病は、行動の変化にも関連している場合があります。

パーキンソン病のほとんどの人は比較的独立していますが、動きの問題のために家で何らかの支援や調整が必要になる場合があります。

この病気は広範囲にわたる影響を与える可能性があるため、パーキンソン病を患っている人と一緒に暮らすと、予期しない問題が発生する可能性があります。病気が進行するにつれて、その人の世話をするのがより難しくなる可能性があります。

パーキンソン病は予測できない場合があります。運動症状は、ある日から別の日へ、さらには1時間から次の時間へと変化する可能性があります。

これは、朝は筋肉が動きやすく、その日のうちに筋肉が硬くなる、またはその逆であると感じる可能性があるため、この病気を患っている人にとってはイライラする可能性があります。

パーキンソン病の人の世話をしているときは、病気についてできる限りのことを学び、何を期待するかを学ぶことで、より敏感で理解のある方法で愛する人とコミュニケーションをとることができます。

また、その人のニーズを予測できるので、適切な種類の支援を提供できます。

運動および非運動症状とは何ですか？

震えやこわばりなど、パーキンソン病の運動に関連する症状は、あなたにとって最もよく知られているかもしれません。この状態はまた、さまざまな非運動症状を引き起こします。

パーキンソン病の運動症状は次のとおりです。

• ゆっくりとした小さな動き（動作緩慢と呼ばれる）
• 剛性
• 振戦。これは体の片側にある可能性があり、人が静止しているときに指の「ピルローリング」動作を伴います。
• バランスの問題
• 歩くのに苦労し、時々片足を引きずる

非運動症状には以下が含まれます：

• 考え、覚え、計画するのに苦労する
• 性格の変化
• 不安やうつ病などの気分障害
• 幻覚、または本物ではないものを見たり聞いたりする
• 不眠症やむずむず脚症候群などの睡眠障害
• 倦怠感
• 立っているときのめまい（起立性低血圧）
• 吐き気または嘔吐
• 便秘
• 痛み
• 食べた後すぐに満腹感
• 減量または増加
• 過度の発汗
• 排尿の問題
• 勃起不全または他の性的問題

いくつかの症状は、運動症状と非運動症状を組み合わせたものです。

• やわらかい声
• 咀嚼と嚥下の問題
• よだれ
• 話すのに苦労

これらの問題の多くには治療法があります。介護者としてのあなたの役割の一部は、あなたの愛する人に彼らの症状について彼らの医者と話し、彼らがより解決するのを助けることを奨励することかもしれません。

パーキンソン病は私の愛する人のメンタルヘルスにどのように影響しますか？

パーキンソン病は、いくつかの異なる方法で人の精神的健康に影響を与えます。脳に直接影響を及ぼし、慢性疾患であるためストレスを引き起こします。睡眠喪失のような他の副作用は、人の感情的な健康に影響を与える可能性があります。

また、パーキンソン病の薬は突然消耗し、運動症状が突然悪化する「オフ期間」につながる可能性があり、それはあなたの愛する人を苛立たせているかもしれません。

あなたの愛する人が自分の病気とその症状についても自己意識を持っていると感じる可能性があります。うつ病と不安神経症は、パーキンソン病の最も一般的な症状の2つです。

パーキンソン病の人の最大90％は、病気の経過のある時点でうつ病を経験し、最大3分の2が不安を持っている可能性があります。これらの障害は、愛する人の生活の質に悪影響を与える可能性があります。

認知症は、特に後期にパーキンソン病で発生する可能性があります。これは、覚えたり、注意を払ったり、言語を正しく使用したりするのに問題を引き起こす可能性があります。

まれに、パーキンソン病の人は幻覚を起こしたり、本物ではないものを見たり聞いたりします。精神病は、パーキンソン病の治療に使用される特定の薬の副作用です。

パーキンソン病を患っているほとんどの人はこの副作用を認識しており、幻覚が発生したときに薬の変更を求めることがあります。多くの場合、薬を調整すると幻覚がなくなります。

共感的な言葉とは何ですか？

愛する人の性格や行動の変化に対処するのは難しいかもしれません。彼らが何を経験しているのかを理解するのは難しいかもしれませんが、思いやりを持ってください。

病気は彼らのせいではなく、彼らはこのように行動することを選択していないことを忘れないでください。

あなたがその人と話すときはいつでも共感的な言葉を使ってください。たとえば、あなたの愛する人が「文の途中で思考の流れを失い続けるので、私はとてもイライラしています！」と言った場合。 「それはあなたにとってとても難しいに違いありません。なぜあなたがイライラしているのかわかります。」

共感的な言葉は、あなたが彼らが何を経験しているのかを理解しようとしていること、そしてあなたが彼らを気にかけていることをその人に示します。

あなたの愛する人とコミュニケーションをとるときは辛抱強くなるようにしてください。パーキンソン病は、彼らがはっきりと素早く話すことを困難にする可能性があります。その人に自分の考えを伝えるための余分な時間を与えます。

愛する人をチェックするためにどのような質問をする必要がありますか？

電話または訪問する際に役立つ質問がいくつかあります。

• 新しい症状はありますか？
• 既存の症状のいずれかが悪化しましたか？
• 寝苦しいですか？もしそうなら、何があなたを目覚めさせていますか（排尿の必要性、痛み、震えなど）？
• 食べにくいですか？飲み込みにくい食べ物はどれですか？
• ストレスや不安を感じますか？
• はっきりと考えたり覚えたりするのは難しいですか？
• 医師が処方したスケジュールで薬を服用していますか？そうでない場合は、それらを取ることを覚えておくのに助けが必要ですか？
• あなたはあなたを悩ませているあなたの薬からの副作用を持っていますか？
• 私はあなたを助けるために何ができますか？

介護者支援グループに参加するメリットは何ですか？

パーキンソン病は、病気にかかっている人だけではありません。それは家族全員に波及効果をもたらす可能性があります。

パーキンソン病の人の介護者として、彼らとあなた自身に忍耐を持っていることが重要です。同時に自分のことを気にしないと、その役割は圧倒的になる可能性があります。

介護者支援グループは、胸から心配事を取り除くことができる場所です。あなたは、あなたが何を経験しているのかを理解し、サポートやアドバイスを提供できる人々に囲まれます。

対面およびオンラインのパーキンソン病介護者支援グループは、次のような組織を通じて利用できます。

• アメリカのパーキンソン病協会
• 家族介護人同盟

持ち帰り

慢性疾患を持つ愛する人の世話は困難をもたらす可能性があります。パーキンソン病の症状の変動性と性質の変化により、パーキンソン病の管理は特に困難になっています。

ただし、あなたの愛する人とあなたが課題に対処するのを助けるためのリソースが利用可能です。

あなたの愛する人をよりよく助け、あなた自身へのストレスを和らげるのを助けるために、あなたが病気についてできる限り多くを学びましょう。できるだけ共感的で忍耐強くなるようにしてください。そして、必要なときに介護者支援グループに助けを求めてください。